PGT-A＝「着床前胚染色体異数性検査」とは、受精卵に染色体の数の過不足がないかを子宮に着床させる前に調べる検査です。
着床率の向上や流産を減らず目的で利用されており、染色体の数が正常な受精卵を移植することで、染色体異常のないお子さんの出生も期待できます。
B&Cの着床前診断では性別判定も実施するため産み分けも可能です。
米国での研究論文の報告によると、最新技術のNGS法のPGT-Aを受けることによって体外受精で胚盤胞移植を実施した場合の受精卵１個あたりの着床率が28%から70%以上に上昇したと報告しています。
染色体に異常のない受精卵を子宮に戻すことにより、妊娠率が飛躍的に向上し妊娠するまでの期間を短縮できることを示しています。
妊娠12週までの初期流産のほとんどは染色体異常が原因と言われています。
PGT-Aにより染色体異常のない受精卵を移植することで、特に高年齢の場合に流産のリスクを大きく下げられることが期待できます。
こうした染色体異常は特殊な事例だと思う方も多いと思います。しかし、一般の受精卵にもかなり高い割合で染色体異常が認められています。20～34歳の方でも59%、35～39歳の方では63%、40～47歳の方では74%、つまり3/4に染色体異常が認められます。
|
|
正常 |
|---|---|
|
|
その他染色体異常 |
|
|
トリソミーなどの異常 |
|
|
臨床妊娠に至るもの |
|---|---|
|
|
着床しないか化学流産に終わるもの |
PGT-Aは妊娠が成立する前の受精卵の段階で染色体を調べるため、羊水検査で胎児に染色体異常が発覚し、妊娠を継続すべきかどうかという選択でご夫婦が悩まれることもなく、女性の負担を軽減することができます。
PGT-Aでは、受精卵の段階で23対の染色体の数の過不足を調べます。23対目が性染色体で、性染色体がXYだと男性、XXは女性です。
希望の性別の受精卵を選んで子宮に戻し、無事に着床し、妊娠・出産に至れば、高精度な産み分けが可能となります。
日本では、産み分けゼリーやパーコール法など、さまざまな産み分け方法がありますが、どれも完全な方法ではなく、着床前診断による産み分け以外に医学的根拠はありません。
PGT-Aの流れについてはこちらからご確認ください。
